Innovations for Patients
Wir verbinden Forschung mit Market Access und Patient Access
Unsere Vision: Zugang zum Fortschritt für alle
Unsere Mission: Einsetzen – umsetzen – durchsetzen:
Innovation zugänglich machen.
Werden wissenschaftliche Ergebnisse veröffentlicht, entstehen neue Hürden, die die Anwendung und Verfügbarkeit behindern, wie Fragen der Bürokratie oder der Finanzierung.
Unser Schwerpunkt liegt auf Forschungen im Bereich seltene Erkrankungen, hochinnovative Therapien und deren Einsatz lange vor der Zulassung
Unser Ziel: Patienten sollen die Therapie erhalten, die wissenschaftlich erforscht ist und der Zugang soll nicht blockiert sein.
Unser Weg:
Research –> Market Access –> Patient Access
Unsere Leistungen
Versorgung
- Rechtlich, wissenschaftlich und ökonomisch ausgerichtete Verbesserung des Zuganges von Patienten zu medizinisch erforderlichen Leistungen
- Rascher Zugang zu Innovationen im Bereich Gesundheitswesen
- Erarbeitung von rechtssicheren Versorgungslösungen für den Arzneimitteleinsatz (inklusive „teurer Produkte“, Orphan-drugs, „teure“ Arzneimittel)
- Plattform für das Etablieren von rechtskonformen Versorgungslösungen (insbesondere Arzneimittel, Medizinprodukte)
- Organisation von Early Access Programmen (Compassionate Use, individueller Heilversuch, Framework für Early Access)
- Informationsplattform für Therapien für spezielle Erkrankungen (Phase I, I, III)
- Organisatorische Leistungen
- Auftreten als interdisziplinäres Verhandlungsteam in Fragen der systemischen Versorgungssicherheit bei der Lösung von Interessenskollisionen (Einkauf – Einsatz von Technologien)
- Versicherungsorganisation für Haftungsfragen (Ärztehaftung)
- Organisation der rechtlichen Vertretung von Unternehmen, Personen, Patienten bei Gerichten (RA)
- Unterstützung
- Rechtssichere Unterstützung für Stakeholder im Rahmen des Bewertungsboards nach § 62c KAKuG sowie der Krankenanstaltengesetze der Bundesländer
- Stärkung des Zuganges von Patient:innen zu erforderlichen Therapieformen inklusive Finanzierungslösungen
- Unterstützung von Stakeholdern zur Herstellung von Rechts- und Versorgungssicherheit in allen Bereichen des Gesundheitswesens
- Unterstützung für rechtliche, wissenschaftliche, ökonomische Bewertung
- Kritische Würdigung der Umsetzung der Regulation (EU) 2021/2282 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2021 on health technology assessment and amending Directive 2011/24/EU in Österreich
- Mediator bei Interessenskollisionen zwischen Einkauf und Verkauf von Arzneimittel und Medizinprodukten
- Kritische Bewertung von HTA-Assessments oder Reviews
- Sicherstellung der Anwendung von rechtskonform entwickelten Produkten